Генетический риск осложнений беременности и патологии плода
F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR — 12 точек
Антиген системы гистосовместимости HLA В27
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C
Генетический риск нарушений системы свертывания
F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 — 8 точек
Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)
ПАКЕТ «ОК!» F5: 1691 G>A (Arg506Gln) F2: 20210 G>A
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR — 4 точки)
Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса»
Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 — 8 показателей)
Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии
Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF
локусы A, B, C
Определение SNP в гене IL 28B человека: IL28B: rs 12979860 C>T; IL28B: rs 8099917 T>G
Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний»
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)
Гемохроматоз, определение мутаций: HFE: 187 C>G (rs 1799945), HFE: 845 G>A (rs 1800562)
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB1
Пакет «ОнкоРиски»: BRCA1, BRCA2, MTHFR, MTR, MTRR
Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников
INS, PPAR-y, CYP11a, AR1 — 4 показателя
Генетическая предрасположенность к гипертонии
AGT, ADD1, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 — 10 точек
Генетически обусловленная чувствительность к варфарину
VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 — 4 точки
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1
Заключение врача-лабораторного генетика по исследовательскому отчету: генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера
APOE E2/E3/E4
ОстеоСкрин. Генетические факторы предрасположенности к остеопорозу COL1A1, ESR1, LCT, LRP5, VDR
Заключение врача-лабораторного генетика по исследовательскому отчету: генетическая предрасположенность к занятиям различными видами спорта
Генетическая предрасположенность к алкоголизму
венозная кровь; заключение врача-лабораторного генетика по исследовательскому отчету
Молекулярное кариотипирование материала абортуса
хромосомный микроматричный анализ
Типирование парапротеина в сыворотке крови
с помощью иммунофиксации с панелью антисывороток IgG, IgA, IgM, kappa, lambda
НИПТ Panorama
скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и триплоидии
НИПС Т21
скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна
НИПС — 12 синдромов
скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y у плода, носительство генов наследственных заболеваний у матери
НИПТ Harmony
скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y и триплоидии
НИПС 5 — ДНК тест на 5 синдромов
скрининг хромосом 13, 18, 21, моносомия X, с-м Клайнфельтера
Определение резус-фактора плода
Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak-2 киназы, качест.
Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak-2 киназы, колич.
Определение уровня экспрессии гена PCA3
Определение мутации в гене BRAF (V600), опухолевая ткань
Определение мутаций в гене KRAS, опухолевая ткань
«Рак легких», расширенная панель
«Рак легких», базовая панель
Определение мутаций в гене NRAS
Определение мутаций BRAF, KRAS, NRAS
Определение транслокаций гена ALK, FISH
Определение транслокации гена ROS1, FISH
Определение микросателлитной нестабильности, MSI
Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 (опухолевая ткань)
с заключением врача-лабораторного генетика по исследовательскому отчету
Определение мутаций в гене EGFR, опухолевая ткань
Полное секвенирование генома абортуса «Фертус»
ворсины хориона/ткани плода
Полное секвенирование генома GenomeUNI
Полное секвенирование экзома
Клиническое секвенирование экзома
Секвенирование митохондриального генома
Скрининг на наследственные заболевания, 2500 генов
Панель «Заболевания соединительной ткани»
Панель «Факоматозы и наследственный рак»
Панель «Наследственные эпилепсии»
Панель «Наследственная тугоухость»
Панель «Нейродегенеративные заболевания»
Панель «Первичный иммунодефицит и наследственные анемии»
Панель «Умственная отсталость и аутизм»
Панель «Наследственные нарушения обмена веществ»
Панель «Нервно-мышечные заболевания»
Панель «Наследственные заболевания глаз»
Панель «Наследственные заболевания почек»
Панель «Наследственные заболевания сердца»
Панель «Наследственные нарушения репродуктивной системы»
Установление отцовства (предполагаемый отец, ребенок)
20 маркеров
Дедушка (бабушка) — внук (внучка) — дуэт
24 маркера
Установление родства «УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ТЕСТ», дуэт
Установление материнства (предполагаемая мать, ребенок)
20 маркеров
Установление отцовства — трио (предполагаемый отец, ребенок, биологическая мать)
20 маркеров
Дубликат заключения об установлении родства
Установление материнства — трио (предполагаемая мать, ребенок, биологический отец)
20 маркеров